Пятилетнему Артему Подъяловскому из Могилева со смертельным генетическим заболеванием — миопатией Дюшенна — собрали 2,9 млн долларов на лечение, сообщили в Instagram его родители Елена и Виктор.
Столько стоит инъекция дорогостоящего препарата «Элевидис». Родители поблагодарили откликнувшихся людей и организации.
«Все, что дальше будет происходить в нашей жизни, — это только благодаря вам», — отметила Елена.
По словам мамы, процедура к перелету в Дубай (ОАЭ) для лечения займет еще два-три месяца.
«Уже в Дубае около двух недель будет проходить обследование. Только после того, как специалисты уверятся, что ребенок готов, они закажут укол. Он доставляется специальным грузом при очень низкой температуре. После инъекции еще необходимо пройти этап карантина и реабилитации. Всего нам придется провести в Арабских Эмиратах около трех месяцев», — рассказала Onliner Елена Подъяловская.
В итоге лечение должно завершиться как раз к тому моменту, когда Артему исполнится 6 лет.
Деньги для Артема собирали и в Беларуси, и в Польше, и в Германии, и в России, и в других странах. Сбор занял почти девять месяцев.
Напомним, пациенты с диагнозом «миопатия Дюшенна» редко живут дольше 20 лет: со временем больных ждет атрофия всех мышц и медленное умирание.
В июле 2024-го сообщалось, что на то, чтобы успеть собрать всю сумму и сделать укол, у семьи осталось меньше года.
По состоянию на 23 июля 2024-го было собрано 785 975 долларов — 27,1% от общей суммы. До этого самые крупные суммы в Беларуси собирали на лечение детей от СМА (спинальной мышечной атрофии). Препараты стоили около 1,9 млн долларов — практически на миллион меньше. Настолько большой сбор в Беларуси провели впервые.
Читайте также: Маленькой брестчанке собрали деньги на самый дорогой укол в мире. Большую часть суммы жертвует «Савушкин продукт»
Наш канал в Telegram. Присоединяйтесь!
Есть о чем рассказать? Пишите в наш Telegram-бот. Это анонимно и быстро
Подпишитесь на наши новости в Google
Сообщить об опечатке
Текст, который будет отправлен нашим редакторам: