«София, живи!» В Бресте пройдет автофлешмоб в поддержку малышки со спинальной мышечной атрофией

Благотворительное мероприятие пройдет 7 марта. Оно поможет собрать средства на срочное лечение трехмесячной девочки из Ляховичей, страдающей СМА-1.

Share

В субботу 7 марта в Бресте состоятся благотворительный музыкальный концерт и автофлешмоб в поддержку трехмесячной Софии Жагунь, страдающей редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией.

В концерте, который начнется в 10.30, примут участие известные брестские исполнители. Автомобили же выстроятся в призыв: «София, живи!». На утро 5 марта для флешмоба не хватало 18 машин. Организаторы просят присоединиться неравнодушных. Акция займет около часа, но очень поможет в сборе средств на лечение малышки. Флешмоб снимут на видео, а смонтированный ролик опубликуют в соцсетях.

Читайте также: Видеофакт. 84 кадета в деревне Ястрембель Барановичского района организовали флешмоб в поддержку маленькой девочки

Записаться на автофлешмоб можно по тел. + 375 (33) 655-65-56.

Мероприятие состоится на месте старого авторынка по адресу г. Брест, Задворцы, ул. Коммерческая, 17.

София Жагунь появилась на свет 14 ноября 2019 года. Через месяц у девочки начались проблемы со здоровьем, а 16 января врачи поставили ей страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия 1-го типа. Это редкое генетическое заболевание. Дети с такой болезнью без лечения не доживают до двух лет: перестают работать мышцы рук, ног, ребенок теряет способность глотать, а впоследствии – и дышать. В Беларуси эту болезнь не лечат. Помочь Софии может самое дорогое лекарство в мире, стоимость которого составляет 2,5 млн долларов. Близкие посоветовали маме девочки начать сбор средств в соцсетях. На 5 марта Юлии удалось собрать 335 633 доллара.

Читайте также: Мама просит дать шанс ее тяжелобольному сыну жить без слез и боли: «Не оставляйте нас наедине с нашей бедой»

Вечером 4 марта в группе «ВКонтакте» молодая мама сообщила, что в ближайшее время они с малышкой улетают в Израиль для начала лечения. Первый загрузочный курс состоит из четырех уколов. Поскольку всей суммы у семьи пока нет, израильские врачи пошли им навстречу и разрешили оплачивать каждый укол отдельно. Однако если сделать первые два укола, а потом не успеть собрать на последующие, состояние девочки может ухудшиться. По этой причине большинство клиник отказывает принимать пациентов, у которых нет на руках всей суммы. Семья надеется на нашу помощь.

Recent Posts

«Семейный» визит Лукашенко в Китай: что скрывается за ширмой дружбы?

Поездка Лукашенко в Китай. Польша определилась с новым лидером. Украина плетет «паутину» для Путина, а…

08.06.2025

Компенсация от «Белгосстрах», тарифы МТС и А1, дегустация на «БЕЛАГРО»: подборка жалоб беларусов на этой неделе

Абоненты МТС и А1 в шоке, что их автоматически переводят на более дорогие тарифные планы.…

07.06.2025

«Что с ними?» Брестчане в соцсетях обеспокоены судьбой строителей, замеченных на видео обрушения ТРЦ на Московской

С момента обрушения каркаса ТРЦ от властей было только одно сообщение про работавших там строителей:…

06.06.2025

В Малорите прошел суд за организацию незаконной миграции. Неужели судили пограничников и силовиков?

Обоих мужчин признали виновными в организации незаконной миграции пяти иностранцев в Малоритском районе в декабре…

06.06.2025

«Отразилось на газонах с цветами». В милиции рассказали, чем завершилась история с пенсионеркой, которая травила котов

Бабушка решила бороться с бездомными котами с помощи мази Вишневского. А не устраивает ее то,…

06.06.2025

«В тюрьме у меня случился микроинфаркт». Брестчанин, осужденный по «хороводному делу», нуждается в помощи в эмиграции

Сергея Наливко направили на «химию» из-за участия в хороводе. А потом его осудили за оскорбление…

06.06.2025