«София, живи!» В Бресте пройдет автофлешмоб в поддержку малышки со спинальной мышечной атрофией

Благотворительное мероприятие пройдет 7 марта. Оно поможет собрать средства на срочное лечение трехмесячной девочки из Ляховичей, страдающей СМА-1.

Share

В субботу 7 марта в Бресте состоятся благотворительный музыкальный концерт и автофлешмоб в поддержку трехмесячной Софии Жагунь, страдающей редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией.

В концерте, который начнется в 10.30, примут участие известные брестские исполнители. Автомобили же выстроятся в призыв: «София, живи!». На утро 5 марта для флешмоба не хватало 18 машин. Организаторы просят присоединиться неравнодушных. Акция займет около часа, но очень поможет в сборе средств на лечение малышки. Флешмоб снимут на видео, а смонтированный ролик опубликуют в соцсетях.

Читайте также: Видеофакт. 84 кадета в деревне Ястрембель Барановичского района организовали флешмоб в поддержку маленькой девочки

Записаться на автофлешмоб можно по тел. + 375 (33) 655-65-56.

Мероприятие состоится на месте старого авторынка по адресу г. Брест, Задворцы, ул. Коммерческая, 17.

София Жагунь появилась на свет 14 ноября 2019 года. Через месяц у девочки начались проблемы со здоровьем, а 16 января врачи поставили ей страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия 1-го типа. Это редкое генетическое заболевание. Дети с такой болезнью без лечения не доживают до двух лет: перестают работать мышцы рук, ног, ребенок теряет способность глотать, а впоследствии – и дышать. В Беларуси эту болезнь не лечат. Помочь Софии может самое дорогое лекарство в мире, стоимость которого составляет 2,5 млн долларов. Близкие посоветовали маме девочки начать сбор средств в соцсетях. На 5 марта Юлии удалось собрать 335 633 доллара.

Читайте также: Мама просит дать шанс ее тяжелобольному сыну жить без слез и боли: «Не оставляйте нас наедине с нашей бедой»

Вечером 4 марта в группе «ВКонтакте» молодая мама сообщила, что в ближайшее время они с малышкой улетают в Израиль для начала лечения. Первый загрузочный курс состоит из четырех уколов. Поскольку всей суммы у семьи пока нет, израильские врачи пошли им навстречу и разрешили оплачивать каждый укол отдельно. Однако если сделать первые два укола, а потом не успеть собрать на последующие, состояние девочки может ухудшиться. По этой причине большинство клиник отказывает принимать пациентов, у которых нет на руках всей суммы. Семья надеется на нашу помощь.

Recent Posts

Беларусь вырабляе мільёны тон малака, але закупляе расійскае. Што яшчэ імпартуе краіна з Расеі?

Беларусь закупіла расійскага фасаванага малака і вяршкоў больш чым на 2,5 млн долараў. Раней краіна…

20.10.2026

«Очень жаль»: в Новополоцке не удалось спасти мозаику на здании бывшей школы №5

Энтузиасты пытались сохранить хотя бы часть мозаики на здании бывшей школы №5 в Новополоцке, но…

20.10.2026

«Да Магілёва 20 хвілін, а да Дрыбіна — больш за гадзіну». Жыхары вёсак выступілі супраць змены межаў раёнаў

Пенсіянеры з Магілёўскага раёна звярнуліся да Лукашэнкі. Яны не хочуць, каб іх вёскі далучалі да…

20.10.2026

«Как так убиться могла стиральная машина за полгода?» Пинчане показали фото ржавой техники и требуют компенсаций

Жители продолжают страдать от грязной воды с запахом болота, публикуя снимки коричневых ванн с плавающими…

20.10.2026

Светящаяся «зебра» в Молодечно: безопасность или лишние траты? Что думают горожане

В Молодечно появился еще один проекционный пешеходный переход. Новая подсветка вызвала споры: одни считают ее…

20.10.2026

Студэнтаў магілёўскага ўніверсітэта другі месяц запар адпраўляюць збіраць ураджай. Іншыя ВНУ горада гэтага не робяць

Студэнты ўжо другі месяц дапамагаюць падшэфнаму прадпрыемству збіраць гародніну. Кіраўніцтва ВНУ называе гэта ўнёскам у…

20.10.2026