«София, живи!» В Бресте пройдет автофлешмоб в поддержку малышки со спинальной мышечной атрофией

Благотворительное мероприятие пройдет 7 марта. Оно поможет собрать средства на срочное лечение трехмесячной девочки из Ляховичей, страдающей СМА-1.

Share

В субботу 7 марта в Бресте состоятся благотворительный музыкальный концерт и автофлешмоб в поддержку трехмесячной Софии Жагунь, страдающей редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией.

В концерте, который начнется в 10.30, примут участие известные брестские исполнители. Автомобили же выстроятся в призыв: «София, живи!». На утро 5 марта для флешмоба не хватало 18 машин. Организаторы просят присоединиться неравнодушных. Акция займет около часа, но очень поможет в сборе средств на лечение малышки. Флешмоб снимут на видео, а смонтированный ролик опубликуют в соцсетях.

Читайте также: Видеофакт. 84 кадета в деревне Ястрембель Барановичского района организовали флешмоб в поддержку маленькой девочки

Записаться на автофлешмоб можно по тел. + 375 (33) 655-65-56.

Мероприятие состоится на месте старого авторынка по адресу г. Брест, Задворцы, ул. Коммерческая, 17.

София Жагунь появилась на свет 14 ноября 2019 года. Через месяц у девочки начались проблемы со здоровьем, а 16 января врачи поставили ей страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия 1-го типа. Это редкое генетическое заболевание. Дети с такой болезнью без лечения не доживают до двух лет: перестают работать мышцы рук, ног, ребенок теряет способность глотать, а впоследствии – и дышать. В Беларуси эту болезнь не лечат. Помочь Софии может самое дорогое лекарство в мире, стоимость которого составляет 2,5 млн долларов. Близкие посоветовали маме девочки начать сбор средств в соцсетях. На 5 марта Юлии удалось собрать 335 633 доллара.

Читайте также: Мама просит дать шанс ее тяжелобольному сыну жить без слез и боли: «Не оставляйте нас наедине с нашей бедой»

Вечером 4 марта в группе «ВКонтакте» молодая мама сообщила, что в ближайшее время они с малышкой улетают в Израиль для начала лечения. Первый загрузочный курс состоит из четырех уколов. Поскольку всей суммы у семьи пока нет, израильские врачи пошли им навстречу и разрешили оплачивать каждый укол отдельно. Однако если сделать первые два укола, а потом не успеть собрать на последующие, состояние девочки может ухудшиться. По этой причине большинство клиник отказывает принимать пациентов, у которых нет на руках всей суммы. Семья надеется на нашу помощь.

Recent Posts

«За тры дні стаў чорным»: жыхарка Асіповічаў паказала, што адбываецца з фільтрам для вады ў яе доме

Жыхарка Асіповічаў апублікавала відэа, на якім паказала фільтр для вады пасля трох дзён выкарыстання. Звароты…

04.06.2026

«Вместо солнышка — серый тент». В Витебске прицеп заблокировал окна студии, а чиновники устроили «футбол»

Жительница Витебска оказалась в ловушке бюрократии: огромная фура закрыла свет в ее студии, а госорганы…

04.06.2026

«Безлімітны» інтэрнэт скончыўся на сярэдзіне месяца? Беларус паскардзіўся на «безлімітны» інтэрнэт

Беларус апублікаваў эмацыйнае відэа пра мабільны інтэрнэт, які пасля 30 ГБ трафіку рэзка запавольваецца. Ролік…

04.06.2026

Сустрэчы замест дыялогу: жыхарам Магілёўшчыны растлумачаць праект сховішча ядзерных адходаў

У Магілёўскай і Гомельскай абласцях плануюць правесці новыя сустрэчы з насельніцтвам наконт будучага сховішча радыеактыўных…

03.06.2026

Власти в Барановичах отчитались о строительстве тротуара на Промышленной — жители напомнили о других проблемах

В Барановичах начали строить тротуар на второй стороне улицы Промышленной. Жители рады переменам, но напоминают:…

03.06.2026

Помните американца, который хвалил Беларусь и открыл закусочную в Бресте? Его история завершилась предсказуемо

После вступления в должность Дональд Трамп помиловал Эвана Ньюмана вместе с другими участниками штурма Капитолия.…

03.06.2026