В Бресте 7 марта прошли благотворительный музыкальный концерт и автофлешмоб в поддержку трехмесячной Софии Жагунь из Ляховичей, страдающей редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией.
Малышке нужно самое дорогое лекарство в мире.
Кроме легковушек, были замечены автобус «Динамо-Брест», машины МЧС, милиции, скорой помощи и службы газа — всего 78 транспортных средств.
София Жагунь появилась на свет 14 ноября 2019 года. Через месяц у девочки начались проблемы со здоровьем, а 16 января врачи поставили ей страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия 1-го типа. Это редкое генетическое заболевание. Дети с такой болезнью без лечения не доживают до двух лет: перестают работать мышцы рук, ног, ребенок теряет способность глотать, а впоследствии – и дышать. В Беларуси эту болезнь не лечат. Помочь Софии может самое дорогое лекарство в мире, стоимость которого составляет 2,5 млн долларов. Близкие посоветовали маме девочки начать сбор средств в соцсетях. На 5 марта Юлии удалось собрать 335 633 доллара.
Читайте также: Мама просит дать шанс ее тяжелобольному сыну жить без слез и боли: «Не оставляйте нас наедине с нашей бедой»
Вечером 4 марта в группе «ВКонтакте» молодая мама сообщила, что в ближайшее время они с малышкой улетают в Израиль для начала лечения. Первый загрузочный курс состоит из четырех уколов. Поскольку всей суммы у семьи пока нет, израильские врачи пошли им навстречу и разрешили оплачивать каждый укол отдельно. Однако если сделать первые два укола, а потом не успеть собрать на последующие, состояние девочки может ухудшиться. По этой причине большинство клиник отказывает принимать пациентов, у которых нет на руках всей суммы. Семья надеется на нашу помощь. Самый простой способ помочь — пополнить баланс телефона +37529-735-43-43.
Наш канал в Telegram. Присоединяйтесь!
Есть о чем рассказать? Пишите в наш Telegram-бот. Это анонимно и быстро
Подпишитесь на наши новости в Google
