Categories: Общество

От 50,34% до 95% эффективности. Что известно о вакцинах от коронавируса, разработанных на данный момент

«БГ» собрала доступную на сегодняшний день информацию о вакцинах от коронавируса. Их эффективность колеблется в довольно широком диапазоне.

Share

5 декабря 2020 года массовая вакцинация началась в России, 8 декабря — в Великобритании, затем в США, Евросоюзе, Китае, Израиле и других странах. В Беларуси процесс был запущен 29 декабря.

По данным на 3 февраля более 104 млн доз вакцин от коронавируса было введено людям по всему миру. Лидируют по темпам вакцинации США, Китай, ЕС, Великобритания, Израиль, Индия и ОАЭ.

Sputnik V (Гам-КОВИД-Вак)

Источник фото: https://tass.ru/

Страна и компания-разработчик: Россия, НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи

Производство: Индия, Китай, Бразилия и Южная Корея

Разрешена: Россия, Беларусь, Аргентина, Боливия, Венесуэла, Сербия, Гвинея, Алжир, Палестина, Парагвай, Туркменистан, Венгрия, ОАЭ, Пакистан, Иран, Тунис, Армения, Казахстан

Эффективность: 91,6%

Гам-КОВИД-Вак — это 2-компонентная векторная вакцина против COVID-19, разработанная российским ФГБУ «НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи» Минздрава России и проходящая клинические исследования. Вакцина не содержит коронавирус и представляет собой рекомбинантные частицы аденовируса человека, в которых есть ген протеина S — белка оболочки коронавируса, в отношении которого вырабатываются антитела

По словам гендиректора Российского фонда прямых инвестиций Кирилла Дмитриева, только в начале декабря фонд получил предварительные заявки на покупку 1,2 млрд доз вакцины из более чем 50 стран мира.

Научный журнал Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических исследований Sputnik V, подтверждающие ее высокую эффективность и безопасность.

Читайте также: Беларусь начала прививочную компанию от коронавируса российской вакциной «Спутник V». Что о ней полезно знать?


BioNTech/Pfizer (BNT162b2)

Источник фото: https://rbk.ru/

Страна и компания-разработчик: Германия (BioNTech), Китай (Fosun Pharma) и США (Pfizer)

Производство: Германия, Бельгия

Разрешена: Австралия, Саудовская Аравия, Швейцария, ЕС, Норвегия, Исландия, Фарерские острова, Гренландия, Сербия, Албания, Аргентина, Бахрейн, Великобритания, Израиль, Иордания, Ирак, Канада, Катар, Колумбия, Кувейт, Коста-Рика, Малайзия, Мексика, ОАЭ, Оман, Панама, Сингапур, США, Филлипины, Чили, Эквадор

Эффективность: 95%

BNT162b2 представляет собой РНК-вакцину, состоящую из модифицированной нуклеозидами мРНК, кодирующей мутантную форму белка-шипа SARS-CoV-2, который инкапсулирован в липидные наночастицы. Для вакцинации необходимо ввести внутримышечно две дозы с интервалом в три недели.

Эффективность вакцины в отношении детей, беременных женщин или людей с ослабленным иммунитетом, а также продолжительность иммунного эффекта в настоящее время неизвестны.

В ноябре 2020 года Еврокомиссия заключила с компаниями BioNTech и Pfizer контракт на поставку 200 млн доз с возможностью дополнительной закупки еще 100 млн. В конце ноября ЕК воспользовалась этой опцией. А в начале января 2021-го Евросоюз заключил с компаниями BioNTech и Pfizer контракт на дополнительную закупку еще 300 млн доз вакцины.

В феврале BioNTech намеревается открыть дополнительное производство вакцины в объеме 250 млн доз в немецком Марбурге. Это, по расчетам фирмы, позволит производить 750 млн доз в год. Совместно BioNTech и Pfizer планируют в 2021 году производство 2 млрд доз вакцины. 200 млн доз также заказали США. Кроме BioNTech/Pfizer, ЕС заключил договоры еще с шестью производителями вакцин от коронавируса.


Moderna (mRNA-1273)

Источник фото: https://rbk.ru/

Страна и компания-разработчик: США, биотехнологическая компания Moderna

Производство: США

Применение: США, Канада, Израиль, Великобритания, Швейцария, Саудовская Аравия, ЕС, Норвегия, Исландия, Фарерские острова, Гренландия.

Эффективность: 94,1%

В январе 2020 года Moderna объявила о разработке РНК-вакцины против вируса SARS-CoV-2, названной мРНК-1273. В марте 2020 года в партнерстве с Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний США началась фаза I испытания вакцины на людях. В апреле Управление перспективных биомедицинских исследований и разработок США (BARDA) выделило до 483 миллионов долларов на разработку вакцины Moderna.Кроме того, компания подписала соглашение о партнерстве со швейцарским производителем вакцин Lonza Group на поставку 300 млн доз в год.

25 мая 2020 года Moderna начала клиническое испытание фазы IIa с привлечением 600 взрослых участников. 16 ноября 2020 года Moderna обнародовала предварительные данные клинического исследования фазы III, свидетельствующие об эффективности 94% в предотвращении заражения COVID-19. Побочные эффекты включали гриппоподобные симптомы, такие как боль в месте инъекции, усталость, боль в мышцах и головная боль. Результаты Moderna не были окончательными — так как испытание будет продолжено до конца 2022 года, также они не рецензировались и не публиковались в медицинских журналах. 15 ноября 2020 года Национальный институт здравоохранения США объявил, что общие результаты испытаний были положительными.

Гендиректор американской фармацевтической компании Moderna Стефан Бансель заявил, что она готовится к тому, чтобы поставить в 2021 году на рынок от 600 млн до 1 млрд доз вакцины от коронавируса.

Читайте также: Брестчане: «Глава государства и его сын сказали, что прививаться от коронавируса не собираются, поэтому и мы не будем»


Novavax (NVX-CoV2373)

Источник фото: https://www.dw.com/

Страна и компания-разработчик: США, Американский фармацевтический концерн Novavax

Производство: США

Разрешена: пока не применяется

Эффективность: 89,3%

В настоящий момент вакцина NVX-CoV2373 тестируется в США и Мексике в рамках клинических исследований под названием PREVENT-19. До середины февраля в них должны принять участие 30 тысяч человек.

Исследование в Великобритании должно стать базовым для процесса допуска вакцины в Соединенном Королевстве, ЕС и других странах.

В США компания Novavax надеется получить разрешение на экстренный допуск своей вакцины. Европейская Комиссия хочет приобрести до 200 млн доз вакцины. Великобритания заказала 60 млн доз.


AstraZeneca (ChAdOx1-S (AZD1222))

Источник фото: https://rbk.ru/

Страна и компания-разработчик: Великобритания и Швеция (AstraZeneca, Оксфордский университет)

Производство: Индия

Разрешена: ЕС, Аргентина, Бангладеш, Бразилия, Бахрейн, Великобритания, Венгрия, Вьетнам, Доминиканская республика, Индия, Ирак, Мьянма, Мексика, Непал, Пакистан, Сальвадор, Сауд. Аравия, Таиланд, Филиппины, Шри-Ланка, Эквадор.

Эффективность: 70%

Векторная вакцина, использующая генетически модифицированный аденовирус шимпанзе. Вакцина стабильна при температуре бытового холодильника и стоит от 3 до 4 долларов за дозу.

Ученые считают, что вакцину британско-шведской компании AstraZeneca не следует использовать людям старше 65 лет. Причина — недостаточность данных о действии препарата на пожилых.

Разработчики намерены в 2021 году изготовить около 3 млрд доз.


Vero (Sinopharm)

Источник фото: https://m24.ru/

Страна и компания-разработчик: Китай, компания Sinopharm разработала ее в сотрудничестве с Институтом вирусологии в Ухане и Институтом биологических продуктов

Производство: Китай, ОАЭ, Сербия

Разрешена: Египет, Иордания, Сербия, Пакистан, Ирак, Марокко, Перу, Венгрия, ОАЭ, Бахрейн, Китай.

Эффективность: 79,34%

Вакцина Vero создана на основе инактивированного (убитого) коронавируса. Инактивация вируса — один из самых старых и надежных способов создания вакцин. По этой технологии разработаны, к примеру, вакцины против дифтерии, гепатита В, полиомиелита, коклюша и столбняка.

Испытания в Перу были приостановлены в декабре после того, как у одного из добровольцев после вакцинации появился неврологический синдром Гийена-Барре, затрудняющий движения рук.


CoronaVac (Sinovac)

Источник фото: https://gmpnews.ru/

Страна и компания-разработчик: Китай, Sinovac Biotech

Производство: Китай

Применение: Китай, Боливия, Индонезия, Турция, Украина, Бразилия, Азербайджан.

Эффективность: 50,34 % — Бразилия, 65,3 % — Индонезия, 91,25 % — в Турции.

Вакцина CoronaVac также создана на основе инактивированного SARS-CoV-2. Третья фаза испытаний была начата в июле и проведена в ряде стран, в том числе Бразилии, Индонезии, Бангладеш и Турции.

Хотя этот препарат не настолько эффективен, как западные мРНК-вакцины, его действенность все же превышает показатели, присущие вакцинам против гриппа, эффективность которых составляет 30-60 процентов.

Договор на поставку вакцины CoronaVac уже подписала Украина. Контракт на закупку препарата планирует заключить также Таиланд. Интерес к вакцине проявили в Малайзии и Сингапуре. В самом Китае вакцина получила экстренное разрешение для использования. В Пекине планируют производство 300 млн доз вакцины в год.

 

 

Recent Posts

Спиленные деревья, вытоптанные клумбы, никаких объяснений: брестчанин показал на видео, как в центре строят жилой дом

Строительством занимается ООО «СК «Аматар» — застройщик, который уже несколько лет уничтожает исторический центр Бреста,…

10.09.2025

Велосипеды и самокаты под прицелом ГАИ: новые ПДД уже работают, а на улицах — бардак

С 1 сентября в Беларуси вступили в силу новые правила дорожного движения. На деле их…

10.09.2025

Мошенники похитили свыше 8,2 млн рублей. Нацбанк бьет тревогу

Преступники уже завладели миллионами рублей. Автоматизированная система помогает выявлять мошенничество, но угрозы остаются высокими.

10.09.2025

«Брест на голодный паек?» Что происходит на границе Беларуси с Польшей после объявления о ее закрытии

На выезде из Беларуси в Польшу увеличились автомобильные и автобусные очереди. Из страны точно не…

10.09.2025

«Нейкае напружанне ў паветры пачало навісаць». Як дырэктар адной беларускай кампаніі агітаваў удзельнічаць у вайне

Былы супрацоўнік вядомай беларускай кампаніі распавёў BGmedia пра яе дырэктара і яго стаўленне да вайны.

10.09.2025

В Брестской области дефицит воспитателей вырос почти на 40% за год — Беларусь готова принимать специалистов без диплома

Новый профстандарт открывает путь на работу даже для студентов и специалистов без полной «вышки». Государство…

10.09.2025